Author Archives: marac

• Santa messa per i malati rari

  Posted on 27 febbraio 2019 by marac in Eventi.

  In occasione della giornata mondiale dei malati rari verrà celebrata domenica 03.03.2019 alle 10:00 una messa presso la chiesa di Gironico.

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• 5 x 1000

  Posted on 26 febbraio 2019 by marac in Varie.

  In data 16.08.2018 l’Associazione MaRaC Onlus ha ricevuto il secondo contributo derivante dalla destinazione del Cinque per Mille per un importo pari a 1268,03€. Per questo i membri dell’associazione e il presidente Critelli Tamara ringraziano tutti i soci e i sostenitori che ci hanno scelto.

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  Vi aspettiamo numerosi il 02.03.2019 in occasione della giornata delle malattie rare!

  Posted on 22 febbraio 2019 by marac in Eventi.
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  5 x 1000

  Posted on 30 giugno 2018 by marac in Varie.

  A giugno l’Associazione ha ricevuto il primo contributo derivante dalla destinazione del Cinque per Mille per un importo pari a 722,66 €, per questo ringrazia tutti i soci e sostenitori che hanno fatto questa scelta. Il Cda ha deciso di devolvere parte di questa donazione come contributo di partecipazione alla Giornata delle Malattie Rare 2018 […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 30 giugno 2018 by marac in Eventi.

  4 luglio 2018 Social Rare – Quadro sociale, nuove azioni e proposte per i malati rari Vivere la disabilità della rarità con un progetto di vita personalizzato – Seminario finale Sala Foscolo, Centro Congressi Roma Eventi, Piazza della Pilotta, 4, Roma 05 luglio 2018 Le Terapie avanzate nell’ambito delle malattie rare: Lombardia regione-pilota nella gestione […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 25 giugno 2018 by marac in Eventi.

  27 giugno 2018 Sclerosi sistemica: la ricerca, una speranza per il futuro Sala Baldini, Piazza Campitelli, 9 (teatro Marcello), Roma 28-29 giugno 2018 Social Rare – Quadro sociale, nuove azioni e proposte per i malati rari Vivere la disabilità della rarità con un progetto di vita personalizzato Centro Servizi Vol.to, Via Giovanni Giolitti, 21, Torino […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 14 maggio 2018 by marac in Eventi.

  19 maggio 2018 1 Forum Nazionale Associazione Italiana Pazienti Sindrome Mielodisplastica (AIPaSIM): Sindrome Mielodisplastica – Pazienti, medici e istituzioni a confronto. Audotorium Testori, Palazzo Lombardia, Piazza Città di Lombardia, 1, Milano   19 maggio 2018 Albinismo e Ipovisione: strategie per l’integrazione Edificio U7 – Università degli studi di Milano Bicocca, Via Bicocca degli Arcimboldi, 8, Milano 29 […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 2 maggio 2018 by marac in Eventi.

  10-11 maggio 2018 13th LipidClub and Therapeutic Apheresis 2018 Porto di Roma, Sala Conferenze, Lungomare Duca degli Abruzzi, 84, Ostia Lido (Roma)   13 maggio 2018 Assemblea Annuale – ATDL 2018 Grand Hotel Doria, Viale A.Doria, 22, Milano   19 maggio 2018 XI Convegno AILS – Sclerosi Sistemica ASST – Gaetano Pini-CTO, Aula Panzeri, Via […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 21 aprile 2018 by marac in Eventi.

  20-21 aprile 2018 Vivere la disabilità della rarità con un progetto di vita personalizzato Sede di UNIAMO FIMR Onlus, Via Nomentana, 133, Roma L’evento prevede incontri in altre città italiane fra cui: Palermo presso Ospedale “V. Cervello” – Aula Fici Torino (sede in via di definizione) Per maggiori dettagli vedi sito http://www.uniamo.org/   29-30 aprile […]

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• Eventi del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare

  Posted on 9 aprile 2018 by marac in Eventi.

  16 aprile 2018 XIV Giornata Mondiale dell’Emofilia: Emofia Ri-conosciamola Sala delle Statue Centro Congressi si Palazzo Rospigliosi, Via XXIV Maggio, 43, Roma   19 aprile 2018 Le Malattie Rare in Italia; epidemiologia, spesa sanitaria, assistenza, accesso all’innovazione Ministero della salute, Via G. Ribotta, 5   20 aprile 2018 Malattie Rare: dalla diagnosi alla terapia – […]

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